昨日昨日南安市金淘镇一名患先天性皮肤缺失病的初生儿，牵动了广大网友的心。面对孩子没长全皮肤的双肢，筋肉血管清晰可见的画面，许多网友纷纷表示想要捐款。
“我是他的金淘老乡，有他的联系方式吗？建议去厦门儿童医院，那边有上海专家。”早报公众号粉丝“Lydia”留言。“2012年6月6日，女婴小鸿鸿10%皮肤缺失，经南京军区福州总医院抢救过。”粉丝“wsm531”建议。在微博已经有千余条的评论，除了提供各类专家信息外，也为孩子和叶先生一家加油。更有网友提出，要为孩子捐款。
昨日，获知了情况的叶先生深受感动，他想通过网络感谢各位网友的关心：“非常感谢网友对孩子的关注和厚爱，提供的许多专家信息，我们正在一一联系当中。这里要特别说明的是，虽然治疗的路程坎坷，也会给我们的家庭造成沉重的负担，但孩子的治疗情况尚不明朗，实在不敢轻易接受大家的帮助。待治疗方案明朗，我和我的家庭实在撑不下去了，再厚着脸皮请求大家帮助，届时还请各位读者同情孩子。我代表孩子和我的家人，再次感谢大家的慈爱。”
叶先生暂时婉拒了读者的捐款，他说：“我有手有脚，会尽我最大的努力。”目前，广州的医院正在加紧为孩子制定治疗方案。叶先生表示，现在寻找有相关经验的专家仍是重中之重，只有有了明确可行的治疗方案才有后续可言。因此，还是需要大家先帮忙寻找专家，再来献爱心。为孩子祈福。
